主要業務
集團主要在中國從事研究、開發及出售自行開發的生物醫藥知識，為客戶提供合約制研究，製造及出售醫療產品，以及提供其他醫療服務。
最新業績
截至2021年12月31日止12個月全年業績，公司擁有人應佔溢利為 2.13億元人民幣，同比增幅 29.5%。 每股基本盈利 0.2049元人民幣。 派發股息每股 0.07元人民幣。 期內，營業額上升 36.8% 至 11.4億元人民幣，毛利率增加 0.4% 至 92.4%。 (公佈日期: 2022年03月28日)
業務回顧 - 截至2021年12月31日止年度
本集團營運策略首先是做好已上市產品的國內學術推廣工作，使產品能在更多的患者中得到應用。在條件成熟時，盡快開展已上市產品的國際（主要是歐美）註冊，惠及更多患者，獲得更大的治療價值和商業利益。其次，我國已加入國際ICH組織，這為研究的國際化奠定了基礎，所以集團正在開發的中長期研究項目都必須能夠同步在國內和國外（如美國）註冊，以實現集團長期發展國際化的目標。最後我們需要高度關注對外投資項目的選擇和發展，以平衡集團短期和長期發展計劃，最終實現集團發展和股東獲益的目標。
於報告期內，本集團營業收入比上一年增長36.76%，其中主營業務收入佔99.96%。治療以尖銳濕疣為代表的皮膚HPV感染性疾病和增生性疾病的艾拉、治療腫瘤的里葆多及治療鮮紅斑痣的复美作為本集團最重要的三大產品，對本集團主營業務收入貢獻達到99.65%。
艾拉，首創藥物，為全球首個針對尖銳濕疣的光動力藥物，於二零零七年上市銷售。作為國內首個光動力藥物，艾拉R能夠選擇性地在尖銳濕疣細胞中分佈和累積，加以特定波長和能量的光波照射，選擇性地殺死尖銳濕疣細胞而不損害周圍正常組織細胞。正是基於這種治療特點，艾拉對亞臨床感染和潛伏感染也能起到治療效果。因此，相比傳統的治療手段，艾拉R結合光動力的治療方案，填補了尿道口尖銳濕疣長期缺乏有效治療的空白，同時病人耐受性好，安全性高，不留疤痕，不良反應發生率和復發率均遠遠低於此前的平均水平。.告期.，艾拉床集團貢獻之銷售收入與去年同期相比增長52%。
治療腫瘤的里葆多於二零零九年八月上市銷售，為DoxilR的國內首仿藥，是國內外首個納米藥物的仿製藥物，取得較好的市場反響和口碑。本公司與輝正(上海)醫藥科技有限公司（「上海輝正」）於二零一八年十月二十九日訂立了鹽酸多柔比星脂質體注射液（里葆多R）市場推廣服務協議，自二零一八年十一月一日起於中國境內為本公司的里葆多R提供市場推廣服務。上海輝正為浙江海正藥業股份有限公司（一家在上海證券交易所（上交所股票號碼：600267）上市的公司）之附屬公司。雙方的合作有助於本公司有效利用上海輝正現有團隊和資源，快速提高本公司里葆多R的終端銷量和市場份額，有效應對來自同類產品的市場競爭。報告期內，里葆多R為集團貢獻之銷售收入與去年同期相比，增長25%。
治療鮮紅斑痣的复美.R（海姆泊芬之商品名），全球首個針對鮮紅斑痣的光動力藥物，是集新藥靶、新化合物和新適應症一體新藥。該產品於二零一七年正式上市銷售。鮮紅斑痣此前並沒有良好的治療手段，相比較傳統的激光治療方法，海姆泊芬有著化合物結構穩定、光毒作用低、代謝迅速、避光期短、病灶消退均勻、治癒率高、瘢痕發生率低、不易復發等顯著優勢。於報告期內，复美.R..拓展新的醫院銷售渠道，患者術後回饋良好，本集團亦結合病例回饋儘快完善優化治療方案中的關鍵步驟，以期形成標準化的治療方案。報告期內，复美.R為集團貢獻之銷售收入與上一年相比，增加68%。本集團已經獲批即將在美國開始海姆泊芬的II期臨床研究，待完成新藥註冊後，未來預期會在美國市場上市銷售。
報告期內，本集團仍堅持將學術推廣作為市場營銷的主要手段，本公司維護的光動力技術微信公眾交流平台，利用微信平台形成了皮膚科臨床醫生網上學術交流，醫療案例分享，標準化操作視頻，醫生和患者之間諮詢解答互動活動等網路服務體系，已成為國內相對比較知名的醫藥企業專業公眾號。同時我們亦在探索利用該平台豐富的醫生資源，開拓新的銷售模式以解決目前營銷環境中的部分常見問題以及患者實際就診中的一些常見困難。我們相信，這樣的投入對於本公司的產品推廣、提升品牌認知度和本公司認可度均有著積極的意義。
報告期內，公司努力加強自有銷售團隊的競爭力，銷售團隊人員數量較上個報告期末增加41%，同時努力擴大准入醫院及科室範圍，以便更多的應對大環境對銷售造成的衝擊和影響。
業務展望 - 截至2021年12月31日止年度
在報告期內，本集團現有在售產品生產線已全部通過中國NMPA的GMP認證，我們的目標是建立符合國際標準的生產線，以使我們上市的藥品能銷售到全球。未來上海和泰州的兩條生產線均將考慮進行美國FDA的GMP認證，計劃時間表將結合具體產業化項目進行制定。
作為本集團重要的生產基地，本公司之附屬公司泰州復旦張江藥業有限公司（「泰州復旦張江」）已建成三條生產線，分別用於海姆泊芬原料藥、注射劑的生產以及提前為正在開發注的奧貝膽酸做產業化準備。在後續自主研發的創新藥物獲得生產批件之前，為充分利用該等生產線的產能，本集團計畫選擇了多個能與現有產品共線的仿製藥品進行註冊。其中首個能與复美.R共線的術後鎮痛類仿製藥昂內.R（注射用帕瑞昔布鈉）於報告期內獲批正式上市銷售。此外，根據本集團戰略規劃和經營發展需要，經董事會於二零二一年八月十一日會議審議，批准泰州復旦張江在其現有廠房之相鄰土地上進行II期醫藥生產基地項目建設（「II期生產基地項目」），以滿足本集團後續研發項目的產業化進程及推進現有研發管線申報進度。II期生產基地項目規劃占地約44畝，預計總建築面積約42000平方米，計劃建設包括抗體偶聯藥物車間、固體製劑車間、注射製劑車間及配套設施在內的多條生產線。報告期內，II期生產基地項目已開工建設，並於二零二二年二月完成結構封頂。
本公司的附屬公司上海溯源生物技術有限公司（「溯源生物」）是本集團相對獨立的體外診斷試劑板塊。報告期內，溯源生物除了穩步推進其在體外診斷試劑和乳品檢測領域的原有業務之外，為配合本集團的光動力藥物發展，開發了一系列光動力治療儀，其中三個品種正在註冊申報過程中。
資料來源: 復旦張江 (01349) 全年業績公告 |
| 集團主席 |
王海波 |
發行股本(股) |
340M |
| 票面值 |
人民幣 0.1 |
市價總值 (港元) |
1,268M |
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