中生製藥授予阿斯利康一吸入式抑制劑獨家許可 最高可收21億美元

中生製藥(01177)公布，與阿斯利康訂立獨家授權協議，授予阿斯利康在中國以外地區開發、生產及商業化旗下自主研發的一隻吸入式抑制劑的獨家許可，同時阿斯利康將獲得特定開發方案的全球獨家許可。

中生製藥有權獲得2億美元的首付款，以及潛在開發、監管及銷售里程碑付款，合計最高達到19億美元，另外，可以獲得基於年度淨銷售額的分級特許權使用費，最高可達雙位數百分比。

有關抑制劑研發代號為TQC3721，是中生製藥自主研發的一款，具備顯著差異化優勢的吸入式PDE3/4雙重抑制劑，多個呼吸系統適應症中具備同類最佳潛力，通過對PDE3與PDE4的均衡抑制，實現支氣管擴張與抗炎作用的協同增效，有望改善肺功能、降低急性加重風險，並切實減輕慢性呼吸系統疾病患者的長期疾病負擔，佈局霧化吸入混懸液與干粉吸入粉霧劑兩種劑型，當中，針對慢性阻塞性肺疾病(COPD)，TQC3721霧化吸入混懸液在IIb期研究中已展現出同類最佳潛力，正於中國開展III期臨床試驗，至於干粉吸入粉霧劑亦同步推進至II期臨床，有望成為中國首款獲批上市的國產吸入式PDE3/4雙重抑制劑。