和黃醫藥公布SAFFRON全球III期研究數據

和黃醫藥(00013)宣布SAFFRON全球III期研究的積極結果。

和黃醫藥代理首席執行官兼首席財務官鄭澤鋒表示，SAFFRON 研究的數據，標誌著和黃醫藥在應對MET驅動耐藥問題上邁出決定性的一步，這長期以來一直是EGFR突變肺癌面臨的一大挑戰。 沃瑞沙聯合泰瑞沙實施精准抑制，為疾病進展的患者提供了一種意義重大的全口服的治療選擇。 很高興看到與阿斯利康的合作持續帶來具有影響力的創新成果，從而重塑治療標準，並改善全球患者的治療結果。

在表皮生長因子受體(「EGFR」)突變非小細胞肺癌患者中，沃瑞沙(ORPATHYS，賽沃替尼/ savolitinib)和泰瑞沙(TAGRISSO，奧希替尼/osimertinib)的聯合療法相較鉑類雙藥化療，顯示出具有統計學和臨床意義的無進展生存期(「PFS」)和總生存期(「OS」)改善。 研究中患者的腫瘤伴有高水平的MET過表達或擴增，並且既往曾接受過泰瑞沙治療後疾病進展。

上述結果已於西班牙馬德里召開的2026年歐洲腫瘤內科學會(「ESMO」)年會的主席論壇(Presidential Symposium)環節公佈，並同步發表於旗艦醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌(The New England Journal of Medicine)》，凸顯SAFFRON研究在重塑MET驅動型EGFR突變非小細胞肺癌治療格局中的關鍵地位。 數據證實，沃瑞沙聯合泰瑞沙為解決第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑(「TKI」)治療後的MET驅動耐藥這一重大未被滿足的臨床需求，提供具有里程碑意義的全口服治療方案。