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    綠葉製藥就中樞神經領域新藥 在美國提交臨床試驗申請

    2/8/2021 7:37
            綠葉製藥(02186)已就中樞神經領域新藥LY 03015向美國食品藥品監督管理局提交臨床試驗(IND)申請.
            LY 03015為集團自主研發的治療遲發性運動障礙(TD)和亨廷頓舞蹈病(HD)的創新小分子化合物產品. 在美國提交的IND申請相關臨床試驗, 為一項評價LY 03015的安全性、耐受性和藥代動力學特徵的I期臨床試驗. 計劃納入120例受試者.
            
            





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