中生製藥口服GLP-1臨床試驗申請獲NMPA、FDA批准
4/12/2025 17:37
中生製藥(01177)宣布，集團自主研發的創新藥TQF3250膠囊「口服偏向型GLP-1受體激動劑」的臨床試驗申請，已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)，和美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准，擬用於減重。
TQF3250是一款口服小分子偏向型GLP-1受體激動劑。 與傳統GLP-1藥物相比，TQF3250通過選擇性激活cAMP偏向的GLP-1受體信號通路，促進胰島素分泌，同時減少β-arrestin募集和受體內吞，從而延長藥效持續時間。
TQF3250憑借其獨特的作用機制，有望實現更優的血糖與體重控制，且顯著降低胃腸道副作用。 相較於主流GLP-1藥物的注射劑型，其口服給藥方式更能大幅提升患者用藥便利性和長期治療依從性。
|